W skład Zakładu wchodzą następujące pracownie:
- Pracownia Diagnostyki Wrodzonych Niedokrwistości Hemolitycznych i Dyserytropoetycznych
- Pracownia Biologii Molekularnej
- Pracownia Hodowli Komórek

W Zakładzie Biochemii prowadzone są badania naukowe w wymiarze aplikacyjnym i podstawowym nad składnikami komórek i osocza krwi w stanach zdrowia i choroby. Badania aplikacyjne służą przede wszystkim celom diagnostycznym i dotyczą białek, glikoprotein oraz glikolipidów i lipidów krwinki czerwonej. Są one z reguły unikalne, tzn. nie są wykonywane w innych ośrodkach na terenie Polski.

Tematyka prowadzonych obecnie prac naukowych:
1. Charakterystyka mutacji sprawczych w hemofilii A, talasemii, enzymopatiach i wrodzonych niedokrwistościach hemolitycznych.
2. Opracowywanie nowych metod ilościowych oznaczania białek błon erytrocytów. Są one wykorzystywane w diagnostyce wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych na tle nieprawidłowej budowy białek cytoszkieletu i błony krwinki czerwonej.
3. Patogeneza niedokrwistości dyserytropoetycznych (CDA) w aspekcie struktury glikokoprotein, glikosfingolipidów krwinki czerwonej oraz rozpoznawania stanu nosicielstwa genu CDAN2.
4. Opracowywanie warunków hodowli oraz ekspansji in vitro progenitorów megakariocytów wyprowadzanych z komórek macierzystych szpiku. Metoda umożliwi podawanie własnych płytek pacjentom z guzami nowotworowymi i trombocytopenią w wyniku radioterapii.
5. Mechanizm rulonizacji krwinek czerwonych w obecności fibrynogenu.

Badania diagnostyczne:
1. Wykrywanie stanu nosicielstwa genu hemofilii A u kobiet oraz u płodów w okresie od 9-go do 11-go tygodnia ciąży w oparciu o analizę sprzężeń genetycznych.
2. Rozpoznawanie wrodzonych niedokrwistości dyserytropoetycznych typu I-III (CDA IIII).
3. Rozpoznawanie wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych, w tym enzymopatii, hemoglobinopatii, talasemii oraz defektów białkowo-lipidowych składników błony krwinki czerwonej.
4. Oznaczanie chimeryzmu komórek krwi u pacjentów po przeszczepie szpiku allogenicznego.